Το στήθος ενός πεντάχρονου κοριτσιού ξεκίνησε να μεγαλώνει από τα 2 της και η περίοδός της, της ήρθε από τα 4. Φέτος, μπαίνει στην εμμηνόπαυση.
Η Emily Dover από την Νέα Νότια Ουαλία της Αυστραλίας, ήταν ένα μικρό παιδί όταν άρχισε να μεγαλώνει το στήθος του και απέκτησε ακμή.
Άρχισε την εμμηνόρροια σε ηλικία μόλις τεσσάρων ετών και, κατά τη διάρκεια των τελευταίων 12 μηνών, έχει αναπτύξει τρίχες στην ηβική περιοχή εξαιτίας της νόσου του Addison.
Τώρα έχει περάσει στην εμμηνόπαυση λόγω μιας βαριάς θεραπείας, γι’ αυτό η Emily βιώνει τα ίδια εξασθενητικά συμπτώματα που συνήθως επηρεάζουν τις γυναίκες στην ηλικία των 50.
Η Emily επίσης υποφέρει από bullying στον παιδικό σταθμό λόγω του μεγέθους του στήθους της, με τους γονείς της να ανησυχούν ότι πάντα θα θεωρείται «διαφορετικό παιδί» στο σχολείο.
Η μητέρα της Emily, η 41χρονη Tam, η οποία εργάζεται σ’ ένα κρατικό νοσοκομείο, δήλωσε στο The Mirror: “Δεν είχε την ευκαιρία να ζήσει σαν κοριτσάκι.”
“Στην ηλικία των δύο ετών, η Emily είχε μεγάλες θηλές και ένα εξάνθημα στο δέρμα της από τη γέννησή της που τώρα διαγνώστηκε ως κυστική ακμή.”
Όταν η Emily άρχισε για πρώτη φορά να αιμορραγεί, νόμιζε ότι είχε λερωθεί.
Τώρα που μεγάλωσε, μαθαίνει πώς να χρησιμοποιεί σερβιέτες, αλλά εξακολουθεί να λέει στους γονείς της ότι «αιμορραγεί».
Η μικρή ξυπνάει καθημερινά με πρησμένους καρπούς και αστραγάλους λόγω της οδυνηρής ανάπτυξης των οστών της.
Οι γονείς της Emily αντιδρούν ήρεμα στα συμπτώματα της μικρής σε μια προσπάθειά τους να την ενθαρρύνουν να κάνει το ίδιο.
Η Emily γνωρίζει ότι το σώμα της είναι διαφορετικό από των άλλων κοριτσιών της ηλικίας της, ωστόσο δεν γνωρίζει γιατί.
Αν και η Emily είναι μεγαλύτερη σε βάρος από τα άλλα παιδιά της ηλικίας της, γεννήθηκε ένα υγιές μωρό και είναι το μικρότερο παιδί της οικογένειας.
Ωστόσο, σε μόλις μία εβδομάδα από τη γέννησή της άρχισε να κλαίει από τον πόνο και δεν μπορούσε να κοιμηθεί.
Λίγο πριν την ηλικία των τεσσάρων εβδομάδων, ψήλωσε κατά 4 εκατοστά σε μόλις επτά ημέρες.
Σε ηλικία τεσσάρων μηνών, το σώμα της ήταν διαμορφωμένο σαν να ήταν ενός έτους.
Η μικρή πέρασε από πολλούς γιατρούς οι οποίοι είπαν στους γονείς της πως το ύψος της οφειλόταν σε γενετική ανωμαλία.
Τέλος, η Emily διαγνώστηκε με τη Νόσο του Addison, αφού οι εξετάσεις αίματος αποκάλυψαν ότι είχε τα επίπεδα ορμόνης μιας εγκύου γυναίκας.
Έχει επίσης πρώιμη εφηβεία – η οποία εφηβεία ξεκινά από πολύ νωρίς στα παιδιά, συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων, αυτισμό, διαταραχή της αισθητηριακής επεξεργασίας και άγχος.
Οι γονείς δεν μπορούν να αντεπεξέλθουν στη δαπανηρή θεραπεία
Για να αντιμετωπίσει τα περίπλοκα θέματα υγείας της, η Emily πρόκειται να ξεκινήσει μια σειρά μηνιαίων ενέσεων που θέτουν το σώμα της σε μια πολύ πρώιμη εμμηνόπαυση, με όλες τις παρενέργειές της.
Οι γονείς της θα πρέπει να πληρώνουν 1,240 για κάθε ένεση, αφού το ζευγάρι δεν εργάζεται, κι έτσι, δεν δικαιούται υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης.
Έχουν ξοδέψει ό,τι είχαν βάλει στην άκρη για τη φροντίδα της μικρής, η οποία λόγω των παθήσεών της νοσηλεύεται συχνά.
Το ζευγάρι ελπίζει να συγκεντρώσει χρήματα για να μπορέσει να πληρώσει τις θεραπείες της Emily.
Πηγή
